随着二、三孩生育政策相继放开，尽快提升出生率、提高人口质量不再仅是家庭事务，而是关系国家命运前程的重大决策，在我国，由于不孕不育发病率上升、高龄生育困难等各种因素，生育意愿与生育结果无法匹配的情况愈发多见，越来越多的有生育意愿的人士尝试通过人工干预的生殖辅助手段生育后代。

1可报销的辅助生殖技术项目

从人工授精到三代试管婴儿，都有可报销的项目内容，具体如下：

人工授精：宫内人工授精术;

一代试管婴儿：经阴道穿刺取卵术+促排卵综合评估+体外胚胎培育+囊胚培育+胚胎移植;

二代试管婴儿：阴道穿刺手术+精子优选处理+单精子注射+培养+囊胚培养+移植;

三代试管婴儿：经阴道穿刺取卵术+促排卵综合评估+体外胚胎培育+囊胚培育+胚胎单基因

病诊断+染色体疾病的植入前胚胎遗传学检测+胚胎移植。

如果当前不满足移植条件的，还可报销冷冻胚胎复苏的相关费用。

人类辅助生殖技术管理办法

第一章总则

第一条

为保证人类辅助生殖技术安全、有效和健康发展，规范人类辅助生殖技术的应用和管理，保障人民健康，制定本办法。

第二条

本办法适用于开展人类辅助生殖技术的各类医疗机构。

第三条

人类辅助生殖技术的应用应当在医疗机构中进行，以医疗为目的，并符合国家计划生育政策、伦理原则和有关法律规定。禁止以任何形式买卖配子、合子、胚胎。医疗机构和医务人员不得实施任何形式的三方辅助生殖技术。

第四条

卫生部主管全国人类辅助生殖技术应用的监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内人类辅助生殖技术的日常监督管理。

第二章审批

第五条

卫生部根据区域卫生规划、医疗需求和技术条件等实际情况，制订人类辅助生殖技术应用规划。

第六条

申请开展人类辅助生殖技术的医疗机构应当符合下列条件：

(一)具有与开展技术相适应的卫生专业技术人员和其他专业技术人员;

(二)具有与开展技术相适应的技术和设备;

(三)设有医学伦理委员会;(四)符合卫生部制定的《人类辅助生殖技术规范》的要求。

第七条

申请开展人类辅助生殖技术的医疗机构应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交下列文件：

(一)可行性报告;

(二)医疗机构基本情况(包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等);

(三)拟开展的人类辅助生殖技术的业务项目和技术条件、设备条件、技术人员配备情况;

(四)开展人类辅助生殖技术的规章制度;

(五)省级以上卫生行政部门规定提交的其他材料。

第八条

申请开展丈夫精液人工授精技术的医疗机构，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审查批准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门收到前条规定的材料后，可以组织有关专家进行论证，并在收到专家论证报告后30个工作日内进行审核，审核同意的，发给批准证书;审核不同意的，书面通知申请单位。

对申请开展供精人工授精和体外受精-胚胎移植技术及其衍生技术的医疗机构，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出初审意见，卫生部审批。

第九条

卫生部收到省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门的初审意见和材料后，聘请有关专家进行论证，并在收到专家论证报告后45个工作日内进行审核，审核同意的，发给批准证书;审核不同意的，书面通知申请单位。

第十条

批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构应当按照《医疗机构管理条例》的有关规定，持省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门或者卫生部的批准证书到核发其医疗机构执业许可证的卫生行政部门办理变更登记手续。

第十一条

人类辅助生殖技术批准证书每2年校验一次，校验由原审批机关办理。校验合格的，可以继续开展人类辅助生殖技术;校验不合格的，收回其批准证书。

第三章实施

第十二条

人类辅助生殖技术必须在经过批准并进行登记的医疗机构中实施。未经卫生行政部门批准，任何单位和个人不得实施人类辅助生殖技术。

第十三条

实施人类辅助生殖技术应当符合卫生部制定的《人类辅助生殖技术规范》的规定。

第十四条

实施人类辅助生殖技术应当遵循知情同意原则，并签署知情同意书。涉及伦理问题的，应当提交医学伦理委员会讨论。

第十五条

实施供精人工授精和体外受精-胚胎移植技术及其各种衍生技术的医疗机构应当与卫生部批准的人类精子库签订供精协议。严禁私自采精。医疗机构在实施人类辅助生殖技术时应当索取精子检验合格证明。

第十六条

实施人类辅助生殖技术的医疗机构应当为当事人保密，不得泄漏有关信息。

第十七条

实施人类辅助生殖技术的医疗机构不得进行生男生女。法律法规另有规定的除外。

第十八条

实施人类辅助生殖技术的医疗机构应当建立健全技术档案管理制度。供精人工授精医疗行为方面的医疗技术档案和法律文书应当永久保存。

第十九条

实施人类辅助生殖技术的医疗机构应当对实施人类辅助生殖技术的人员进行医学业务和伦理学知识的培训。

第二十条

卫生部指定卫生技术评估机构对开展人类辅助生殖技术的医疗机构进行技术质量监测和定期评估。技术评估的主要内容为人类辅助生殖技术的安全性、有效性、经济性和社会影响。监测结果和技术评估报告报医疗机构所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和卫生部备案。

第四章处罚

第二十一条

违反本办法规定，未经批准擅自开展人类辅助生殖技术的非医疗机构，按照《医疗机构管理条例》第四十四条规定处罚;对有上述违法行为的医疗机构，按照《医疗机构管理条例》第四十七条和《医疗机构管理条例实施细则》第十条的规定处罚。

第二十二条

开展人类辅助生殖技术的医疗机构违反本办法，有下列行为之一的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门给予警告、3万元以下罚款，并给予有关责任人行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任：

(一)买卖配子、合子、胚胎的;

(二)实施第三方试管助孕技术的;

(三)使用不具有《人类精子库批准证书》机构提供的精子的;

(四)擅自进行生男生女的;

(五)实施人类辅助生殖技术档案不健全的;

(六)经指定技术评估机构检查技术质量不合格的;

(七)其他违反本办法规定的行为。

第五章附则

第二十三条

本办法颁布前已经开展人类辅助生殖技术的医疗机构，在本办法颁布后3个月内向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和卫生部按照本办法审查，审查同意的，发给批准证书;审查不同意的，不得再开展人类辅助生殖技术服务。

第二十四条

本办法所称人类辅助生殖技术是指运用医学技术和方法对配子、合子、胚胎进行人工操作，以达到受孕目的的技术，分为人工授精和体外受精-胚胎移植技术及其各种衍生技术。

人工授精是指用人工方式将精液注入女性体内以取代性交途径使其妊娠的一种方法。根据精液来源不同，分为丈夫精液人工授精和供精人工授精。

体外受精-胚胎移植技术及其各种衍生技术是指从女性体内取出卵子，在器皿内培养后，加入经技术处理的精子，待卵子受精后，继续培养，到形成早期胚胎时，再转移到子宫内着床，发育成胎儿直至分娩的技术。

第二十五条

本办法自2001年8月1日起实施。

综上便是关于“人类辅助生殖技术管理办法”的相关介绍，希望能够有效帮助到大家。同时也希望每一位公民都能遵守该管理办法，为国家及自身减少不必要的负担。

1泰国试管婴儿，同性未婚求子数量飙升

泰国专家监测了37对男性同性恋夫妇和8名未婚/离异男性。从2003年初到2011年底，这些男子需要捐献卵子和助孕母亲才能生下他们的孩子。

这项研究着眼于同性男性夫妇是否选择使用一方或双方的精子来授精卵母细胞。28对夫妇(76%)选择使用双方的精子，而9对夫妇(24%)选择其中一方提供精子。九对夫妇中有七对(78%)选择只使用一方的精子，他们决定使用年长一方的精子。受精伙伴的平均年龄为40.2岁(范围31-47岁)，而未受精伙伴的平均年龄为36.8岁(范围32-40岁)。对一对夫妇来说，其中一方之前已经有了一个孩子，所以他们决定使用没有生过孩子的另一方的精子。

32对夫妇和7名未婚/离异男性(87%)，选择了匿名的卵母细胞捐献者;相反，五对夫妇和一个未婚/离异男人(13%)选择了一个已知的捐赠者。只有一对夫妇选择在下一个周期从已知卵子捐献者变成匿名卵子捐献。

最终，21对同性男性夫妇和4名未婚/离异男性成功怀孕。其中，16对夫妇(16/21，76%)和3名未婚/离异男性(3/4，75%)在他们的第一个新移植周期中实现了持续妊娠。五对夫妇和一个未婚/离异男人在随后的新鲜或冷冻周期中实现持续妊娠。分娩率与对照组无差异(分别为25/45，56%对23/47，49%)。

这项研究发现，大多数同性男性夫妇选择使用双方的精子来受精胚胎。然而，有九对夫妇选择只使用伴侣的一个精子。在这些情况下，年龄似乎是一个因素，因为在大多数情况下，年长的一方往往是被选中的遗传亲本。这一发现提出了一个问题，即年长的一方是否会觉得自己的时间不多了，或者年长的一方可能会比年轻的一方对自己的孩子有更强的基因联系。另一个选择一方作为基因父母的原因可能是，他们中的一方有以前异性关系的孩子，或者是同一对夫妇的第二个孩子。

总之，随着时间的推移，前来诊所寻求辅助生殖援助以建立家庭的同性男性夫妇和未婚/离异男性的数量一直在增加。未婚/离异男性也越来越多地使用辅助生殖治疗来建立家庭。大多数同性男性夫妇选择使用双方的精子来授精，并将各自的一个胚胎移植给代理人。

在五年的时间里，这样的男人增加了21倍：如果在2003-2006年有一对同性夫妇和一个未婚/离异男人申请了这种服务，在2007-2011年，36对夫妇和七个未婚/离异男人。

现今大家对于同性恋家庭或者未婚/离异家庭的接受度越来越高，因此想要拥有自己孩子的你，也可以选择泰国试管婴儿和辅助生殖技术来实现做父亲的心愿。